(پاکستان پوائنٹ نیوز / سبوتنيك - 21 ديسمبر 2020ء) أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية، اليوم الإثنين، الموافقة على ترخيص اللقاح التي طورته الشركتان الأميركية "فايزر" والألمانية "بيونتيك" والذي أثبت فاعليته بنسبة 95 بالمئة ضد فيروس كورونا في أوروبا، مشيرة إلى أنها ستعمل على توفير اللقاح لجميع الدول الأوروبية في الوقت ذاته.
وأفادت المديرة التنفيذية للوكالة الأوروبية للأدوية إيما كوك، خلال مؤتمر صحفي اليوم الإثنين، "اليوم أعطينا الضوء الأخضر لتصريح توفير لقاح فايزر بيونتيك ضد وباء كورونا في الأسواق في أوروبا، وسنعمل على توفيره للدول الأوروبية في الوقت نفسه."
واصفة تطوير اللقاحات ضد الوباء المنتشر في مختلف دول العالم خلال مدة قصيرة، بالإنجاز العلمي والتاريخي، نتيجة للتعاون الكبير بين مؤسسات عديدة حول العالم، " التوصل إلى لقاح بعد مايقرب العام على تفشي الوباء عالميا، هو خطوة كبيرة في مجال العلم، كما أنه إنجاز تاريخي."
وأكدت المديرة التنفيذية للوكالة الأوروبية للأدوية، أن عمليات التطعيم في الدول الأعضاء ستراقب بشكل مستمر.
أما على صعيد تفشي سلالة جديدة من فيروس كورونا، والذي انتشر في لندن وجنوب شرق بريطانيا، ورصد في هولندا والدنمارك وأستراليا، ما دفع عددا من الدول الأوروبية مؤخرا لإلغاء الرحلات الجوية والبرية من المملكة المتحدة، فقد شددت إيما، على عدم وجود أي براهين أو إثباتات في الوقت الحالي عن عدم فعالية اللقاحات ضد طفرة الوباء الجديدة، داعية إلى الحد من انتشارها، "حاليا نحن نعرف الكثير عن الفيروس ولكن مازال هناك المزيد من المعلومات الجديدة مثل، ظهور السلالة الجديدة للفيروس، والتي يجب أن ندرسها."
مضيفة، "ولكن ليس هناك دليل حتى الآن على أن اللقاح لن يعمل ضد هذه السلالة، وفي نفس الوقت علينا أن نعمل جهدنا لمواجهتها والحد منها."
كما نوهت إيما كوك، خلال المؤتمر الصحفي، إلى أن وكالة الأدوية الأوروبية" إيما" تعتزم البت في ترخيص لقاح موديرنا ضد كوفيد-19، من عدمه في الشهر القادم،" لقاح موديرنا الآن في طور عملية التقييم. كما أننا حددنا موعدا محتملا لكي نعطي قرارا حول رأينا في هذا اللقاح، بعد تقييمه وهو ال6 من كانون الثاني/يناير."
رئيس لجنة الأدوية في الوكالة الأوروبية للأدوية، هاريلد إنزمان، شدد على أن ترخيص اللقاح بشكل مشروط في الدول الأوروبية، هو للتأكد من تأثير مدى فعالية اللقاحات،" بعد البيانات والدراسات التي اطلعنا عليها، فإن اللقاح المعني طابق معاييرنا وأطمئن المواطنين حول هذا."
وتابع هاريلد، "فيما يبقى حاليا الترخيص مشروطا، لأن مازال هناك بعض الأمور التي نجهلها، مثل مدة استمرار تأثير التطعيم بالضبط، وإذا ما كانت فعاليته مستمرة لسنة أو أشهر أو أكثر، لذلك سنراقب عملية إعطاء اللقاح بشكل متواصل وسنجمع المعلومات حولها. "
فيما رحبت رئيسة المفوضة الأوروبية أورسولا فون دير لاين، في تغريدة على حسابها الرسمي على تويتر، اليوم الإثنين، بقرار وكالة الأدوية، إعطاء الضوء الأخضر لترخيص لقاح فايزر بيونتيك، مرجحة أن تقوم المفوضية مساء اليوم بتنظيم سريع لاتخاذ قرار حول اللقاح المعني،" أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية، قرارا إيجابيا حول لقاح فايزر بيونتيك. إنها لحظة حاسمة في جهودنا لتقديم لقاحات آمنة وفعالة للأوروبيين."
وأضافت أورسولا، "الآن علينا أن نتصرف بسرعة. لذلك أتوقع أن تتخذ المفوضية الأوروبية قرارا حول ترخيص اللقاح بحلول مساء اليوم. "
ويذكر أن لندن وافقت مؤخرا على توفير لقاح فايزر بايونتيك ضد وباء فيروس كورونا المستجد، وقد أعلنت الولايات المتحدة عن ترخيص لقاحي موديرنا وفايزر بايونتيك، أما على الصعيد الأوروبي، فقد وقعت المفوضية الأوروبية عقودا مع شركات مختلفة، لشراء لقاحات محتملة ضد وباء كوفيد-19، وهي شركة إسترا زينيكا، وشركة سانوفي جي إس كي، وشركة فايزر، وجونسون أند جونسون، ونورفاك.
