(پاکستان پوائنٹ نیوز / سبوتنيك - 23 ديسمبر 2021ء) أقرت هيئة الغذاء والدواء الأميركية، اليوم الأربعاء، أول دواء ضد فيروس كورونا المستجد، من انتاج شركة فايزر، يؤخذ عن طريق الفم.
وذكرت الهيئة، اليوم على موقعها، "أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، اليوم تصريح استخدام طارئ، لدواء باكسلوفيد من شركة فايزر (أقراص نيرماترلفير، وأقراص ريتونافير، المعبأة للاستخدام عن طريق الفم)، لعلاج مرض فيروس كورونا الخفيف إلى المتوسط، لدى البالغون والأطفال المرضى (12 سنة وما فوق ويزنون 40 كيلو جرام على الأقل أو حوالي 88 رطلا)".
وبينت الهيئة أن الاختبارات على الدواء أظهرت نتائج إيجابية، لاسيما لدى الذين أكثر عرضة للتطور إلى إصابة شديدة بالفيروس، موضحة أن العقار يتم تقديمه بوصفة طبية فقط.
وفي منتصف كانون الأول/ ديسمبر، أعلنت شركة فايزر، أن حبوب فايزر "باكسلوفيد"، تقلل من احتمالية دخول المستشفى للمصابين بفيروس كورونا بنسبة 88 بالمئة، على الأقل بين الأشخاص المعرضين لخطر كبير .
وجاء في بيان لشركة فايزر: "أكدت نتائج الدراسة الأولية على أحدث البيانات من المرضى المعرضين لمخاطر عالية والذين شاركوا في الدراسة ... بأن (عقار) باكسلوفيد ... يقلل من خطر دخول المستشفى أو الوفاة بنسبة 89 بالمئة (خلال تناوله في غضون ثلاثة أيام من ظهور الأعراض) و 88 بالمئة (خلال تناوله في غضون خمسة أيام من ظهور الأعراض) مقارنة بالدواء الوهمي".
وفي الوقت نفسه، عند المرضى في مجموعة المخاطر المعيارية الذين تناولوا الدواء، تقل احتمالية الوصول إلى المستشفى بالإصابة بـ كوفيد، بنسبة 70 بالمئة.
وأعلنت شركة فايزر، في وقت سابق أنه في التجارب السريرية ، قلل عقار "باكسلوفيد"، من خطر دخول المستشفى أو الوفاة بسبب الإصابة بنسبة 89 بالمئة.
يشار إلى باكسلوفيد مخصص للمرضى الذين يعانون من زيادة خطر دخول المستشفى أو الوفاة خلال المرحلة الخفيفة إلى المتوسطة من المرض. وطلبت شركة فايزر سابقاً من السلطات الأميركية السماح باستخدام باكسلوفيد في حالات الطوارئ لعلاج (كوفيد-19) ، بعد أن ثبت في التجارب أن الحبوب فعالة بنسبة 90 بالمئة تقريبا.
