بوتين يعلن تلقيه جرعة معززة من "سبوتنيك لايت" المضاد لـ"كوفيد-19"

(پاکستان پوائنٹ نیوز / سبوتنيك - 22 نوفمبر 2021ء) أعلن الرئيس الروسي، فلاديمير بوتين، تلقيه جرعة معززة ثالثة من لقاح "سبوتنيك لايت" المضاد لـ"كوفيد-19"، لافتًا إلى أنه يشعر بحالة جيدة.

وقال بوتين، خلال اجتماع مع نائب مدير مركز أبحاث غاماليا الروسي، دينيس لوغونوف "اليوم، بناءً على توصياتكم وتوصيات زملائكم، حصلت على جرعة أخرى من (سبوتنيك لايت) وهذا ما يسمى إعادة التطعيم"، مشيرا إلى أنه "على ما يرام بعد الجرعة الثالثة"​​​.

وقال لوغونوف، إن "فعالية التطعيم تنخفض بعد ستة إلى ثمانية أشهر بعد الجرعة الثانية، وحث الناس على الحصول على الجرعة المنشطة للحفاظ على المستوى العالي من الحماية ضد الفيروس".

وعرض بوتين تطوعه في اختبار لقاح الأنف المرشح الروسي ضد "كوفيد-19"، قائلا للوغونوف "هل يمكنني المشاركة في هذه التجربة؟"، مؤكدا أنه "سيوق على كل الأوراق القانونية الخاصة بالتطوع لتجربة اللقاح الأنفي".

من جهته أكد نائب رئيس مركز غاماليا الروسي أن "بوتين يمكنه المشاركة في تجارب اللقاح الأنفي المضاد لـ(كوفيد-19)"، لافتا إلى أن "اللقاح الأنفي المضاد لفيروس كورونا سيتم استخدامه قريبا".

وفي سياق متصل، أعلن مركز غاماليا الروسي لبحوث الأوبئة والأحياء الدقيقة، اليوم الأحد، عن إمكانية الموافقة على دواء روسي جديد للعلاج والوقاية بنسبة 100% من فيروس كوفيد-19، في غضون 4 أو 5 أشهر.

وقال نائب مدير مركز "غاماليا" دينيس لوغونوف، خلال لقاء مع الرئيس الروسي فلاديمير بوتين: "في مركز غاماليا هناك اتجاهان: الاتجاه الأول هو المرتبط بالأجسام المضادة وحيدة النسيلة وهو دواء مشابه للدواء الذي تم استخدامه لعلاج (الرئيس الأميركي السابق) دونالد ترامب. الدواء بالفعل في مرحلة عالية من الجهوزية".

وأضاف "أولا وكما هو موضح في التجارب على الحيوانات المعدلة وراثيا، يوفر الدواء حماية (من كورونا) بنسبة 100%. وقريبا سنشرع في التجارب السريرية وآمل أن نحصل على الموافقة على اللقاح في غضون ثلاثة أو أربعة أو خمسة أشهر. هذا سيعتمد على سرعة اختيار المتطوعين".

وأوضح نائب مدير مركز "غاماليا" الروسي أن هناك اتجاه آخر للعلاج من كورونا وهو العلاج الكيميائي، مشيرا إلى أن المركز لا يزال في مرحلة مبكرة من هذا الاتجاه.

وأشار لوغونوف إلى أن المركز طور مركّبات كيميائية لإنتاج عقار لعلاج مرض "كوفيد-19" مشيرا إلى أنه يتوقع الموافقة على العقار بحلول نهاية العام المقبل بعد التجارب السريرية.

وأوضح لوغونوف أن تطوير العقار لا يزال في مرحلة مبكرة، لافتا إلى أنه يجب إجراء التجارب على الحيوانات في الوقت الحالي.

وتابع قائلا: "في الوقت الحالي أجرينا فحصا مبدئيا ولدينا مركبات سيتم اختبارها في التجارب على الحيوانات".

وسجلت وزارة الصحة الروسية في آب/أغسطس 2020 لقاح "سبوتنيك في" الذي طوره مركز "غاماليا" ليصبح أول لقاح مسجل مضاد لفيروس "كوفيد-19" في العالم.