(پاکستان پوائنٹ نیوز / سبوتنيك - 04 أغسطس 2021ء) أعلن الصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة، اليوم الأربعاء، أن عملية الموافقة على لقاح "سبوتنيك-في" من قبل وكالة الأدوية الأوروبية تجري بطريقة إيجابية ومهنية.
وجاء في بيان الصندوق الروسي، على موقع "تليغرام": "تجري عملية الموافقة على لقاح "سبوتنيك-في" من قبل وكالة الأدوية الأوروبية بطريقة إيجابية ومهنية. تم توفير جميع البيانات الخاصة بالتجارب السريرية لـ "سبوتنيك-في" كجزء من فحص [التجارب السريرية الجيدة]، وحصل هذا الفحص على مراجعة إيجابية من وكالة الأدوية الأوروبية".
وأضاف البيان بأن: "التصريحات المسيسة لمسؤولي المفوضية الأوروبية حول نقص المعلومات بشأن لقاح "سبوتنيك-في" والقضايا المتعلقة بسلامته مؤسفة. حيث ذكر بعض ممثلي الاتحاد الأوروبي بالفعل، في وقت سابق، أنه لا توجد حاجة للقاح "سبوتنيك-في" في الاتحاد الأوروبي، وقاموا أيضًا بنشر معلومات غير دقيقة حول اللقاح الروسي، والتي تم رفضها مرارًا وتكرارًا من قبل الصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة ومركز أبحاث غاماليا".
ومنذ 4 آذار/مارس، يخضع لقاح "سبوتنيك-في" لإجراءات الفحص التدريجي لدى وكالة الأدوية الأوروبية، والتي تتناول الموافقة على اللقاحات للاستخدام في السوق الأوروبية. وفي وقت سابق من اليوم، صرحت رئيسة المفوضية الأوروبية، أورسولا فون دير لاين، بأن وكالة الأدوية الأوروبية ليس لديها بيانات كافية حول سلامة لقاح "سبوتنيك في" الروسي ضد فيروس كوفيد-19".
بالمقابل أعلنت روسيا، أنها قدمت جميع الوثائق للموافقة على لقاحها في الاتحاد الأوروبي.
وصرح السفير الروسي في النمسا، دميتري ليوبنسكي، بأن الوكالة تبحث باستمرار عن أعذار جديدة لعدم تسجيل لقاح "سبوتنيك في" الروسي.
