"زايد العليا لأصحاب الهمم" ومركز إمبريال كوليدج لندن للسكري يوقّعان مذكرة لتطوير أبحاث جينية

"زايد العليا لأصحاب الهمم" ومركز إمبريال كوليدج لندن للسكري يوقّعان مذكرة لتطوير أبحاث جينية

أبوظبي (پاکستان پوائنٹ نیوز ‎‎‎ 10 ديسمبر 2019ء) وقع مركز إمبريال كوليدج لندن للسكري، التابع لشبكة مرافق مبادلة للرعاية الصحية المتكاملة ومؤسسة زايد العليا لاصحاب الهمم مذكرة تفاهم لإجراء أبحاث علمية قد تؤدي إلى تحسين عملية تشخيص الأمراض وتحديد الإجراءات العلاجية المناسبة.

وقّع مذكرة التفاهم المهندس عبد الله عبد العزيز الشامسي رئيس مبادلة للرعاية الصحية، وسعادة عبد الله عبد العالي الحميدان، الأمين العام لمؤسسة زايد العليا.

وتغطي الاتفاقية الموقعة بين الجانبين المشروع البحثي الذي يشمل دراسة الاضطرابات الجينية أحادية المنشأ ووضع خطط لزيادة الوعي بأهمية الأبحاث الجينية.

و قال المهندس عبد الله عبد العزيز الشامسي، رئيس مبادلة للرعاية الصحية ان المذكرة تهدف للوصول إلى نتائج بحثية تستند إلى أسس علمية حول الاضطرابات الجينية في دولة الإمارات العربية المتحدة مشيدا بالدعم الذي تقدمه مؤسسة زايد العليا في تسهيل إجراء الأبحاث الخاصة بالمشروع إلى جانب المساهمة في زيادة الوعي حول مدى أهمية مثل هذه الابحاث والدراسات لضمان صحة سكان الإمارات في المستقبل.

من جانبه قال سعادة عبد الله عبد العالي الحميدان ألأمين العام لمؤسسة زايد العليا لأصحاب الهمم : "يسعدنا التعاون مع مبادلة للرعاية الصحية في هذا المشروع البحثي الهام جداً الذي يشكل خطوة مهمة في إطار الجهود المبذولة لضمان مستقبل أكثر صحة لمجتمع دولة الإمارات العربية المتحدة، ونحن واثقون بأن النتائج المعرفية التي سيتم الحصول عليها من هذه الدراسة ستؤدي إلى تحسين عمليات التشخيص المستقبلي لأصحاب الهمم ولأسرهم." وأضاف الأمين العام أن مؤسسة زايد العليا لأصحاب الهمم وعلى رأسها سمو الشيخ خالد بن زايد آل نهيان رئيس مجلس إدارة مؤسسة زايد العليا لأصحاب الهمم تقدر عالياً الدور الذي تلعبه المؤسسات الصحية والعلمية لخدمة أصحاب الهمم، مشيراً إلى أن " زايد العليا " تسعى لبناء جسور التواصل مع كافة فئات ومؤسسات المجتمع، بهدف تعريفهم بأصحاب الهمم من أجل دمجهم مع الفئات الأخرى، بالإضافة الى التعاون في التوعية بأهمية دراسة الاضطرابات الوراثية من اجل حياه أفضل.

وأوضح أهمية مشروع بحث الجينات الوراثية لأصحاب الهمم بالتعاون مع مركز امبريال كوليدج والذي بدوره قام بالشراكة مع جامعة اكسفورد في بريطانيا للبحث في الأمراض الجينية الوراثية المسببة للإعاقة، مشيراً إلى أن فريق العمل قام بمراجعة ملفات منتسبي المؤسسة وتم تحديد العينات للدراسة و هي تتمثل بالأب و الأم وأصحاب الهمم و اخوانهم وتم التواصل معهم و أبدوا موافقتهم لتقديم عينات الدم.